Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Suède250
Matthew Collin6
Suède Sauf Matthew Collin" 248
Matthew Collin Sauf Suède" 4
Suède Et Matthew Collin 2
Suède Ou Matthew Collin 254
Corpus30389
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000805 Heinrich Schlums [Suède] ; Moonjung Jung [États-Unis] ; Hongya Han [Suède] ; Jakob Theorell [Suède] ; Venetia Bigley [Royaume-Uni] ; Samuel C C. Chiang [Suède] ; David S J. Allan [États-Unis] ; Jan K. Davidson-Moncada [États-Unis] ; Rachel E. Dickinson [Royaume-Uni] ; Tim D. Holmes [Suède] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Danielle Townsley [États-Unis] ; Thomas Winkler [États-Unis] ; Weixin Wang ; P L Aukrust [Norvège] ; Ingvild Nord Y [Norvège] ; Katherine R. Calvo ; Steve M. Holland [États-Unis] ; Matthew Collin [Royaume-Uni] ; Cynthia E. Dunbar [États-Unis] ; Yenan T. Bryceson [Suède]Adaptive NK cells can persist in patients with GATA2 mutation depleted of stem and progenitor cells.
002422 Rachel E. Dickinson [Royaume-Uni] ; Paul Milne [Royaume-Uni] ; Laura Jardine [Royaume-Uni] ; Sasan Zandi [Canada] ; Sabina I. Swierczek [États-Unis] ; Naomi Mcgovern [Royaume-Uni] ; Sharon Cookson [Royaume-Uni] ; Zaveyna Ferozepurwalla [Royaume-Uni] ; Alexander Langridge [Royaume-Uni] ; Sarah Pagan [Royaume-Uni] ; Andrew Gennery [Royaume-Uni] ; Tarja Heiskanen-Kosma [Finlande] ; Sari H M L Inen [Finlande] ; Mikko Sepp Nen [Finlande] ; Matthew Helbert ; Eleni Tholouli [Royaume-Uni] ; Eleonora Gambineri [Italie] ; Sigrún Reykdal [Islande] ; Magnús Gottfre Sson [Islande] ; James E. Thaventhiran [Royaume-Uni] ; Emma Morris [Royaume-Uni] ; Gideon Hirschfield ; Alex G. Richter [Royaume-Uni] ; Stephen Jolles [Royaume-Uni] ; Chris M. Bacon [Royaume-Uni] ; Sophie Hambleton [Royaume-Uni] ; Muzlifah Haniffa [Royaume-Uni] ; Yenan Bryceson [Suède] ; Carl Allen [États-Unis] ; Josef T. Prchal [États-Unis] ; John E. Dick [Canada] ; Venetia Bigley [Royaume-Uni] ; Matthew Collin [Royaume-Uni]The evolution of cellular deficiency in GATA2 mutation

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